Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l’emploi
En tant que Scientifique de recherche au sein de notre équipe de pharmacologie de sécurité, située sur le site de Senneville, vous serez responsable de la conception, de la réalisation et de l'interprétation d'études précliniques axées sur la sécurité cardiovasculaire, en utilisant des technologies avancées de télémétrie et d'ECG.
Vos principales responsabilités incluent :
- Planifier, développer et diriger des études précliniques de pharmacologie de sécurité cardiovasculaire, incluant des évaluations ECG, de télémétrie,
- Planifier, développer et diriger des évaluations pharmacologiques de sécurité respiratoire et neurocomportementales.
- Réaliser des analyses instantanées d'ECG et une surveillance télémétrique continue pour évaluer la sécurité cardiovasculaire.
- Réaliser des analyses qualitatives et quantitatives des données ECG, garantissant une interprétation précise des signaux de sécurité cardiovasculaire.
- Analyser les données d'ECG, de télémétrie et d'autres tests de pharmacologie de sécurité, et fournir des rapports et des recommandations complets.
- S'assurer que toutes les études sont menées conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et aux directives réglementaires.
- Superviser l'intégrité des données scientifiques, en garantissant la reproductibilité et l'exactitude des résultats.
- Travailler en étroite collaboration avec des équipes de recherche multidisciplinaires, en collaborant à la conception des études et en apportant son expertise scientifique. Innover et mettre en œuvre des améliorations dans les protocoles de test et les techniques d'analyse des données afin d'améliorer l'efficacité et la fiabilité des études. Tenir une documentation précise et détaillée des protocoles, procédures et données d'étude, conformément aux normes BPL.
Éléments clés
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Maîtrise ou doctorat en pharmacologie, physiologie ou discipline scientifique connexe, avec une forte concentration en recherche cardiovasculaire ou dans un domaine connexe ;
- Expérience en recherche cardiovasculaire et en tests de batterie de tests de pharmacologie de sécurité.
- Maîtrise de l'informatique (Microsoft Word et Excel) et excellentes aptitudes à la communication, aux relations interpersonnelles et au travail en équipe ;
- Maîtrise du français et de l'anglais. Le bilinguisme est un atout ;
- Connaissances en BPL (Bonnes pratiques de laboratoire) (un atout).
Informations spécifiques au poste:
- Localisation: 22022 route Transcanadienne, Senneville, QC, H9X 1C1;
- Transport: Nous offrons un service de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville. Stationnement gratuit. Borne de recharge pour voiture électrique;
- Bonus annuel basé sur la performance;
- Horaire: De jour en semaine du lundi au vendredi;
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
Pourquoi Charles River?
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
- Gym gratuit sur place;
- Programme d'aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
- 3 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
- Nombreuses activités sociales organisées!
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
