35Pharma est une société biopharmaceutique de stade clinique qui conçoit et développe des produits thérapeutiques de la superfamille TGF-bêta. Nous croyons qu'il est important d'associer une science rigoureuse à notre sens inné de l'urgence afin de générer rapidement des thérapies révolutionnaires pour les patients qui en ont besoin et améliorer leur qualité de vie. Notre équipe hautement qualifiée de développeurs de médicaments et de bâtisseurs d'entreprises a fait ses preuves dans l'avancement de produits biologiques complexes, de la découverte aux essais cliniques. Nos installations de recherche et développement sont situées au cœur de Montréal, au Canada, et comprennent des laboratoires pour la recherche préclinique ainsi que le développement de la fabrication qui renforcent notre mission de servir les patients dans le besoin.
L'associé de recherche, développement analytique sera responsable de l'exécution de l'élaboration, de la mise en œuvre et de l'optimisation des tests nécessaires à l'évaluation des caractéristiques des protéines. Une autre responsabilité clé consiste à exécuter en routine les tests de plate-forme nécessaires à l'évaluation de la qualité des lots fabriqués et à soutenir les activités de découverte et de développement de procédés. D'autres responsabilités consisteront à participer à la pré-validation des dosages développés, en utilisant des pratiques scientifiques et réglementaires définies, à effectuer l'analyse des tendances des données et à rédiger et/ou à réviser la documentation analytique. Le titulaire du poste participera également à l'élaboration d'études de formulation de produits et d'études de stabilité.
Principales responsabilités :
- Analyser des protéines candidates recombinantes produites à partir de cellules de mammifères en utilisant de tests typiques pour la caractérisation des protéines (ex. HPLC, CE, SDS-PAGE, DLS, ELISA).
- Exécuter la mise en œuvre de dosages analytiques à des fins de R&D ainsi que pour le transfert vers des laboratoires de contrôle de la qualité.
- Participer à la conception et à l'exécution des études de stabilité des produits.
- Analyser les données expérimentales et documenter correctement les expériences (cahier de laboratoire électronique et dossiers).
- Participer au développement de la chimie de formulation des protéines et à l'exécution des analyses requises.
- Générer des protocoles et des rapports sur les expériences effectuées.
- Effectuer l'entretien courant de l'équipement de laboratoire.
- Participer aux activités de transfert de technologie, au besoin.
Le/la candidat(e) retenu(e) présentera le profil minimum suivant :
- Au minimum, un diplôme de premier cycle (B.Sc.) en biochimie, en biotechnologie, en sciences de la vie ou l'équivalent.
- Au moins 3 ans d'expérience dans la réalisation d'analyses, y compris l'interprétation de données sur les protéines.
- Expérience avec au moins un de ces types d'analyses : HPLC, électrophorèse capillaire (CE), diffusion dynamique de la lumière (DLS) et techniques immunologiques (ELISA).
- Expérience démontrant qu'il(elle) est méticuleux(se) et soucieux(se) du détail.
- Connaissance des technologies analytiques pour les protéines.
- La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur est un atout.
Contact :
Veuillez envoyer votre CV et votre lettre de motivation décrivant votre motivation et votre expérience pertinente pour le poste à [email protected] en citant « Affichage 35Pharma RAAD0606 » dans la ligne d'objet – nous sommes impatients d'avoir de vos nouvelles !
Veuillez noter que le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour la forme féminine.
Type d'emploi : Temps plein, Permanent
Avantages :
- Aide au Transport Quotidien
- Assurance Dentaire
- Assurance Invalidité
- Assurance Maladie Complémentaire
- Assurance Vie
- Assurance Vision
- Congés payés
- Événements d'Entreprise
- Heures d’arrivée et de départ flexibles
- Programme d'Aide aux Employés
- Programmes de Bien-être
Horaire :
- Du Lundi au Vendredi
Lieu du poste : En présentiel
